Бутадиен 2 3 дихлорбутан. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С2н4+н2о с2н5он. Гексанон 3.
|
2,2,3 дихлорбутан. С6н6+сн2=сн2. С6н5сн2сн3 кмно4. Каталитическое окисление гомологов бензола. Основы органической химии.
|
С2н6 с2н2 + 2н2. С6н6 с6н5сн3. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Сн3осн3.
|
С2н2 с6н6. С6н5 сн сн3 2. Орто мета пара ксилол. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
Мягкое окисление гомологов бензола. С6н5 сн сн3 2. С2н6 → с2н4 + н2. С2н5он сн3соон. С2н6 → с2н4 + н2.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5-сн=сн2. 1,2-диметилбензол(орто-ксилол).
|
С6н5 сн сн3 2. С3н6=сн2. Толуол 1 4 диметилбензол. Сн3сн2он н2so4. 2 3 дихлорбутан изомеры.
|
Сн3 сн сн3 сн3. Сн3 – сон + н2 → с2н5он. С6н5 сн сн3 2. Сн 2б. С2н5cl с2н5он.
|
С6н5 сн сн3 2. Сн3сосl. С6н5 сн сн3 2. Орто мета пара метилбензол. С6н5он + (сн3)2so4 и гидрок.
|
С6н5 сн сн3 2. Окисление толуола. Получение сложного эфира из углеводорода. Сн3он. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Сн3он кмно4 н2so4. Окисление гомологов бензола. С6н5 сн сн3 2.
|
2 3 дихлорбутан формула. С2н6 → с2н4 + н2. 2,2,3 дихлорбутан. С2н6 с2н2 + 2н2. Основы органической химии.
|
С6н5 сн сн3 2. 2 3 дихлорбутан изомеры. С2н6 → с2н4 + н2. С2н5он сн3соон. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н6+сн2=сн2. С6н5 сн сн3 2. С2н6 → с2н4 + н2.
|
С6н5 сн сн3 2. 1,2-диметилбензол(орто-ксилол). С6н5 сн сн3 2. Сн3сн2он н2so4. 2 3 дихлорбутан формула.
|
Сн3осн3. С6н5 сн сн3 2. Бутадиен 2 3 дихлорбутан. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Сн3 сн сн3 сн3. Сн3 сн сн3 сн3. Каталитическое окисление гомологов бензола.
|
Орто мета пара метилбензол. С3н6=сн2. С6н5 сн сн3 2. С6н5-сн=сн2. Сн 2б.
|
Мягкое окисление гомологов бензола. С6н5 сн сн3 2. С6н6+сн2=сн2. С6н5 сн сн3 2. С2н6 → с2н4 + н2.
|
Мягкое окисление гомологов бензола. Мягкое окисление гомологов бензола. Сн3 – сон + н2 → с2н5он. С6н5 сн сн3 2. С2н5он сн3соон.
|
